En el momento en el que se realizó el análisis, se estimó una mediana de supervivencia libre de progresión (mSLP) de 8 meses para los pacientes que presentaban una mutación deBRAFV600E. La tasa de respuesta global (TRG) confirmada fue del 48% en pacientes con mutación BRAFV600E, y 3 pacientes alcanzaron una respuesta completa (RC). Además, la TRG fue del 62% en los 16 pacientes (10/16) que habían recibido únicamente una línea previa de tratamiento. Estos datos representan mejoras sustanciales en comparación a las muchas referencias de estándar de cuidado para esta población históricamente publicadas por separado.
En la seguridad inicial, la triple combinación generalmente fue bien tolerada. Dos pacientes discontinuaron el tratamiento a causa de efectos adversos (EAs), sólo uno de ellos considerado como relacionado con el tratamiento. Los EAs grado 3 o 4 más comunes, observados como mínimo en el 10% de los pacientes, fueron la fatiga (4/30), la infección del tracto urinario (3/30), el incremento de la aspartato aminotransferasa (AST; 3/30) y el incremento de la creatina quinasa en sangre (CK; 3/30).
