LEO Pharma lanza en España un nuevo tratamiento para pacientes con carcinoma nasofaríngeo y carcinoma epidermoide esofágico.
Con este lanzamiento, se ofrece una nueva opción de inmunoterapia para pacientes con carcinoma nasofaríngeo (CNF), un tipo de tumor para el cual actualmente sigue habiendo importantes necesidades clínicas no cubiertas.
Se trata de un anticuerpo monoclonal humanizado de inmunoglobulina G4 (IgG4), aprobado en dos indicaciones, en combinación con quimioterapia estándar, como tratamiento de primera línea en Europa para pacientes adultos con CNF R/M3 y para pacientes adultos con CEE irresecable, avanzado, recidivante o metastásico.
"Estamos muy ilusionados de poder ofrecer una solución a pacientes que se enfrentan a tumores con opciones de tratamiento limitadas", afirma Jean Monin, vicepresidente ejecutivo de la Unidad de Negocio de Critical Care de LEO Pharma. "Este lanzamiento significa no solo un nuevo enfoque terapéutico en oncología, sino también un símbolo de nuestro compromiso continuo para abordar necesidades clínicas no cubiertas, también en el área de Critical Care. Además, demuestra la capacidad de LEO Pharma para ejecutar alianzas de alto impacto en especialidades hospitalarias".
Bajo un acuerdo de distribución y marketing exclusivo en Europa, el fármaco pasa a formar parte del portfolio de Critical Care de LEO Pharma España, aprovechando la ya existente plataforma de la compañía en terapias hospitalarias, que ahora incluye tratamiento oncológico y el tratamiento para la trombosis asociada al cáncer.
"El lanzamiento de este nuevo tratamiento en España marca un hito importante para los pacientes que viven con este tipo de tumores graves", destaca Juan Fran Cuello de Oro, director general de LEO Pharma España. "Estamos orgullosos de ofrecer una solución innovadora que puede mejorar los resultados a largo plazo en beneficio de estos pacientes, al tiempo que fortalece la posición de LEO Pharma como socio de confianza para los especialistas en la lucha contra el cáncer.”
El tratamiento, en combinación con quimioterapia estándar, ha demostrado unas mejoras sostenidas y significativas en términos de supervivencia global y libre de progresión en comparación con la quimioterapia sola, acompañándose de un perfil de seguridad aceptable sin nuevas señales de seguridad tras una exposición extendida a toripalimab. Estas conclusiones se observaron en los análisis finales de dos grandes estudios de registro fase 3, realizados en pacientes con CNF y CEE, cuyos datos a largo plazo, a 6 y 3 años respectivamente, fueron presentados en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO Asia 2025).
Estos resultados posicionan al fármaco como una nueva alternativa en combinación con quimioterapia para el carcinoma nasofaríngeo avanzado y el carcinoma esofágico de células escamosas, dos afecciones con importantes necesidades médicas no cubiertas.
