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Las farmacias madrileñas avanzan en digitalización con la implantación del Libro electrónico de contabilidad de estupefacientes

Ya se ha implantado el Libro electrónico de contabilidad de estupefacientes (LICO) en las farmacias de la Comunidad de Madrid, tal como ha informado el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid.

Se trata de una herramienta que sustituirá definitivamente al tradicional registro en papel utilizado en las farmacias comunitarias.

Esta iniciativa comenzó con un pilotaje en el mes de febrero y desde marzo inició su implantación progresiva en las farmacias culminándose en abril. Hasta la fecha, las farmacias madrileñas han registrado cerca de 163.000 movimientos con esta herramienta.

La implantación del LICO representa un paso más dentro del proceso de modernización del ámbito farmacéutico, que ya ha experimentado avances relevantes como la introducción de los vales electrónicos de estupefacientes. Con este nuevo sistema, se busca optimizar la gestión de medicamentos sometidos a un control especialmente riguroso, mejorando tanto la eficiencia operativa como las garantías de seguridad.

Uno de los aspectos más destacados del libro electrónico es la automatización de los procesos. Con su implantación, todos los movimientos relacionados con sustancias estupefacientes y psicotrópicas y medicamentos estupefacientes quedan registrados automáticamente en el momento de la dispensación, eliminando así la necesidad de realizar anotaciones manuales. Esto no solo reduce la carga administrativa de los profesionales farmacéuticos, sino que también minimiza posibles errores humanos derivados de la gestión en papel.

Además, el sistema facilita de manera significativa la elaboración de la declaración anual de estupefacientes que las farmacias deben remitir a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, simplificando un procedimiento que hasta ahora requería una recopilación manual de datos.

Más seguridad

Desde el punto de vista de la seguridad, la digitalización del registro supone una mejora sustancial. El nuevo modelo refuerza la trazabilidad de los medicamentos, permitiendo un seguimiento más preciso de cada movimiento. Asimismo, garantiza la integridad de la información mediante sistemas de acceso restringido y mecanismos de identificación como la huella digital, lo que incrementa la transparencia y reduce el riesgo de manipulaciones o irregularidades.

Por otro lado, la Administración podrá realizar una supervisión más ágil y eficaz, gracias al acceso inmediato a los datos y a la posibilidad de llevar a cabo controles en tiempo real o con mayor rapidez.

Esta medida fortalece el control y la seguridad en la gestión de medicamentos especialmente sensibles, y también mejora la eficiencia del trabajo en las farmacias. Al reducir tareas burocráticas, permite a los profesionales dedicar más tiempo y atención a su función principal: el cuidado y asesoramiento de los pacientes.

 

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