La Asociación Española de Medicamentos Genéricos (AESEG) ha subrayado la importancia de que la futura Ley de los Medicamentos y Productos Sanitarios, actualmente en fase de revisión, incluya medidas que protejan el medicamento genérico, aporten certidumbre regulatoria y permitan a la industria planificar inversiones a largo plazo.
Durante la mesa redonda “Ley del Medicamento: Impacto en Negocio”, celebrada en Farmaforum 2025, la secretaria general de AESEG, Elena Casaus, destacó que los medicamentos genéricos son dinamizadores de precios en el mercado farmacéutico y una herramienta clave para la sostenibilidad del sistema sanitario, ya que permiten generar ahorros que se pueden destinar a otras necesidades de salud.
“Es necesario proteger el sector del genérico y trabajar con una visión de largo plazo que tenga en cuenta el valor que aporta a la sociedad. Sin genéricos, el sistema no será sostenible”, afirmó Casaus.
El debate, que contó con la participación de representantes de Cinfa y Kern Pharma, evidenció que la falta de previsibilidad regulatoria dificulta la gestión empresarial e impide realizar inversiones estratégicas necesarias para garantizar el suministro de medicamentos.
AESEG considera prioritario que la nueva Ley:
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Establezca un marco regulatorio estable y con reglas claras que permita planificar a 15 o 20 años.
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Evalúe el impacto de las medidas antes de su implementación para evitar incertidumbres.
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Refuerce el tejido productivo nacional y asegure un suministro continuado y resiliente.
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Reconozca el medicamento como bien estratégico para la salud, garantizando su disponibilidad y acceso equitativo para todos los pacientes.
La asociación ha reiterado su disposición a colaborar con la Administración para que el nuevo marco normativo fortalezca la competitividad de la industria farmacéutica en España y asegure un acceso equitativo y continuado a los tratamientos.
