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Johnson & Johnson Innovative Medicine ha anunciado que ha presentado solicitudes a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) con el fin de ampliar la solicitud de autorización de comercialización para TREMFYA® (guselkumab) para incluir el tratamiento de pacientes adultos con colitis ulcerosa activa de moderada a grave y enfermedad de Crohn activa de moderada a grave.