La principal responsabilidad de la Agencia Europea de Medicamentos es la protección y promoción de la salud pública, mediante la evaluación y supervisión de los medicamentos. La seguridad de los medicamentos es controlada constantemente por la Agencia a través de una red de farmacovigilancia y el organismo adopta las medidas oportunas cuando los informes sobre los efectos adversos de un medicamento indican cambios en su equilibrio beneficio/riesgo.
Además, dicho organismo también participa en la promoción de la innovación y la investigación en la industria farmacéutica, proporcionando asesoramiento científico y asistencia a empresas farmacéuticas en la elaboración de protocolos con vistas al desarrollo de nuevos medicamentos.
La revisión de sus operaciones y procesos, enfocada a incrementar su eficiencia, exigirá un gran esfuerzo al personal científico, pero desde la Agencia se muestran optimistas y defienden la necesidad de la anunciada reorganización. FV
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