Madrid acoge la 26ª edición de Pharmalog y la 6º edición de Pharmavet

Se ha celebrado en Madrid la 26ª edición de Pharmalog, el encuentro para los profesionales de la cadena de suministro farmacéutico en España organizado por IKN Spain, y, en paralelo en el mismo espacio, la 6º edición de Pharmavet, más enfocado en logística farmacéutica para el sector veterinario.

A lo largo de los congresos, profesionales de la industria farmacéutica, logística, expertos en tecnología y representantes institucionales han abordado cuestiones como la disponibilidad de medicamentos, la autonomía estratégica europea, la transformación digital y la resiliencia de la cadena de suministro, compartiendo propuestas para mejorar la eficiencia, la seguridad y la continuidad del abastecimiento.

La garantía de la disponibilidad de los medicamentos se ha situado entre los principales desafíos de la cadena de suministro farmacéutico. La evolución del marco regulatorio europeo, la dependencia de determinados fabricantes y las dificultades para mantener la producción de algunos medicamentos esenciales han centrado buena parte del debate.

En este contexto, María José Sancho, de Mundipharma, ha destacado la necesidad de avanzar hacia una legislación más favorable para la industria de medicamentos y genéricos que contribuya a reforzar la autonomía estratégica. Por su parte, María Álvarez, de AESEG, ha subrayado la necesidad de revisar el marco normativo y abordar las causas estructurales de los problemas de suministro, entre ellas la carga burocrática y la falta de sostenibilidad económica de determinados medicamentos.

Por su parte, Emili Esteve, de Farmaindustria, ha incidido en la importancia de encontrar un equilibrio entre las exigencias regulatorias y la disponibilidad de los medicamentos. En este sentido, ha defendido “un enfoque pragmático, basado en el riesgo y en las necesidades reales de cada producto, que permita priorizar los medicamentos críticos y adaptar las obligaciones de existencias a las características de cada uno”.

La resiliencia también se ha consolidado como una prioridad para la industria. Belén Rueda, Head of Corporate Development de Centrient Pharmaceuticals, ha puesto de manifiesto que resiliencia y eficiencia no deben considerarse objetivos contrapuestos, sino que es necesario encontrar un equilibrio entre ambos. Para ello, resulta fundamental identificar las vulnerabilidades de la cadena de suministro, analizar la concentración geográfica de los fabricantes y disponer de información que permita anticipar posibles incidencias.

En esta misma línea, Xabier Aztarain, de Laboratorio Stada, ha explicado “la importancia de contar con planes estratégicos que permitan diversificar las fuentes de suministro, reducir dependencias y monitorear indicadores clave para minimizar el riesgo de roturas de stock”.

La incorporación de la inteligencia artificial a los procesos empresariales abre nuevas oportunidades para mejorar la productividad, optimizar las operaciones y facilitar la toma de decisiones, aunque también plantea retos relacionados con la seguridad, el cumplimiento normativo y la adopción de nuevas herramientas.

En esta línea, Ricard Castellet, Head of Digital Transformation de Laboratorios Gebro Pharma, ha destacado que aunque el potencial de la inteligencia artificial es elevado, uno de los principales retos consiste en desarrollar herramientas que respondan a necesidades reales, evaluar su viabilidad y conseguir que los profesionales las incorporen a su actividad cotidiana.

La digitalización también plantea desafíos regulatorios para las compañías farmacéuticas. Juan Pablo Aros, de Meiji Pharma Spain, ha abordado las implicaciones de la reforma del paquete farmacéutico y la necesidad de garantizar la transparencia y la trazabilidad de los procesos, especialmente cuando intervienen proveedores externos. En este escenario, conocer las herramientas de inteligencia artificial utilizadas por las organizaciones y establecer mecanismos de control resulta esencial para asegurar una implantación coherente con las exigencias normativas.

La evolución del marco regulatorio europeo y nacional ha sido el centro de los debates de Pharmavet, con especial atención a la disponibilidad de medicamentos veterinarios y a la necesidad de simplificar los procedimientos administrativos. Ramiro Casimiro, Jefe del departamento de Medicamentos Veterinarios de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), ha repasado las principales novedades legislativas y las medidas para anticiparse a los problemas de suministro, entre ellas la mejora de la comunicación de incidencias, la diversificación de formatos disponibles y una mayor coordinación entre los agentes de la cadena.

Asimismo, ha abordado los avances del proyecto piloto de prospecto electrónico, puesto en marcha en 2026 y prorrogado hasta finales de 2027, en el que participan nueve titulares de autorización de comercialización con un total de 36 medicamentos veterinarios y muchas más solicitudes en trámite.

La aplicación de nuevas tecnologías a la logística del medicamento veterinario ha sido otro de los asuntos abordados durante el encuentro. Víctor Camacho, CEO de Cool Chain Logistics Spain/Europe, ha analizado cómo la inteligencia artificial puede contribuir a anticipar incidencias en la distribución, desde posibles desviaciones de temperatura durante el transporte hasta retrasos en las entregas a clínicas y explotaciones ganaderas. Estas herramientas también permiten mejorar la planificación de existencias según la demanda, optimizar las rutas y agilizar la investigación de incidencias mediante el análisis conjunto de datos de temperatura, lotes y expediciones. El objetivo es avanzar hacia una logística más predictiva, capaz de prevenir problemas antes de que afecten al suministro.

La vigilancia del consumo de antimicrobianos y de las resistencias bacterianas también ha tenido protagonismo en Pharmavet. Luis Agote, Coordinador Adjunto Área Salud Animal y el Plan Nacional frente a la Resistencia a los Antibióticos (PRAN) de la AEMPS, ha repasado la evolución de ESUAVET, el sistema de seguimiento del consumo de antibióticos veterinarios, y las mejoras previstas para automatizar la recogida de información y desarrollar nuevos indicadores por especie y categoría animal.

En paralelo, se ha abordado el desarrollo de un mapa epidemiológico interactivo que permita relacionar la información sobre bacterias patógenas y sus resistencias con el diagnóstico microbiológico y la prescripción veterinaria. Estas iniciativas buscan reforzar la vigilancia epidemiológica y favorecer un uso prudente de los antimicrobianos, en línea con el enfoque integral de «One Health», que conecta la salud animal, humana y ambiental.