Encuentro de trabajo entre CIBER y Farmaindustria

Farmaindustria y el Consorcio Centro de Investigación Biomédica en Red (CIBER) han celebrado en octubre su segundo encuentro de trabajo, orientado a reforzar la colaboración entre el sistema público de investigación y la industria farmacéutica y a facilitar que el conocimiento científico se traduzca en innovación y nuevas soluciones para los pacientes.

La directora del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y presidenta del Consejo Rector de CIBER, Marina Pollán, y el director de Farmaindustria, Juan Yermo, han inaugurado el evento, que ha contado con representantes de las entidades de investigación y de las compañías farmacéuticas innovadoras. En la jornada también han intervenido la gerente de CIBER, Margarita Blázquez; el responsable de su Plataforma de Desarrollo Tecnológico, Juan Luque-Moruno; y la responsable del área de transferencia de conocimiento, Luzma García Piqueres. Por parte de Farmaindustria han participado, además del director general, el subdirector general, Javier Urzay, y la directora de Investigación Clínica y Traslacional, Amelia Martín Uranga.

El encuentro ha puesto el foco en áreas como la investigación en fases tempranas, la transferencia de conocimiento y tecnología, el desarrollo tecnológico y la identificación de nuevos proyectos.

La sesión ha servido para dar a conocer a la industria las capacidades de investigación del CIBER, analizar oportunidades y casos de éxito en cooperación público-privada y profundizar en nuevos ámbitos de colaboración.

El CIBER integra más de 500 grupos de investigación y más de 6.000 investigadores pertenecientes a distintas universidades, hospitales y centros de investigación de toda España.

“España cuenta con un sistema científico y sanitario de primer nivel, una industria con una importante capacidad de I+D y un liderazgo consolidado en ensayos clínicos. El siguiente paso es conectar mejor toda la cadena de valor para transformar el conocimiento en innovación y en soluciones que lleguen a los pacientes. En un momento clave, como el actual, en el que la nueva ley europea de biotecnología también persigue, entre otras cuestiones, reducir el tiempo que transcurre entre un descubrimiento científico y su aplicación clínica”, ha afirmado Yermo.