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Los biosimilares, protagonistas de la inauguración del nuevo curso de la Academia de Farmacia Reino de Aragón

Los biosimilares, protagonistas de la inauguración del nuevo curso de la Academia de Farmacia Reino de AragónEl Consejero de Sanidad, Sebastián Celaya, inauguró el curso 2017 de la institución aragonesa. El presente y futuro de los medicamentos biosimilar

El Consejero de Sanidad del Gobierno de Aragón, Sebastián Celaya, inauguró ayer, 15 de febrero, el solemne acto de inauguración del curso 2017 de la Academia de Farmacia Reino de Aragón, acompañado por el presidente y vicepresidente de la institución, Manuel López y Santiago Andrés. El acto se llevó a cabo en la Iglesia del Hospital Real Nuestra Señora de Gracia. Antes del discurso inaugural, el secretario de la Academia, Ignacio Andrés, repasó la actividad de la Academia durante el año 2016

Continuando con la misión principal de la Academia: la transmisión y divulgación del conocimiento más avanzado, el discurso inaugural se centró en uno de los temas de mayor actualidad e interés en el ámbito farmacéutico: Biosimilares. Presente y Futuro, que impartió el presidente de la Academia y ex rector de la Universidad de Zaragoza, el farmacéutico Manuel López.

López analizó la evolución de los medicamentos biológicos hasta llegar a la aparición de los medicamentos biosimilares, que se produce una vez caducada la patente del medicamento biológico de origen. Estos grupos de medicamentos son una innovación terapéutica sin precedentes ya que han revolucionado los tratamientos para el cáncer, artritis reumatoide, diabetes o psoriasis, entre otros.

El presidente de la Academia también explicó las diferencias entre biosimilares y genéricos “la gran diferencia entre ellos, señaló López, se encuentra en su proceso de producción consecuencia de la diferente naturaleza química y biológica de estos fármacos”. Abordó el consumo en España de biosimilares, encabezado por los anticuerpos monoclonales, y finalizó hablando de su importante impacto en el futuro de la farmacia y de la medicina. Según López, a pesar de que el proceso europeo de autorización resulte complejo, en 2020 en los hospitales españoles el gasto de medicamentos biosimilares se multiplicará por 20, casi alcanzando el gasto hospitalario en medicamentos químicos.

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