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Sanofi y GSK firman el acuerdo para suministrar 300 millones de dosis de la vacuna COVID-19 a la Unión Europea

Sanofi y GSK firman el acuerdo para suministrar 300 millones de dosis de la vacuna COVID-19 a la Unión EuropeaSanofi  y  GSK han finalizado  y firmado hoy  un  acuerdo de compra  anticipada  con la  Comisión  Europea  (CE)  para  el  suministro  de  hasta  300 millones  de dosis de la vacuna COVID-19, que están desarrollando conjuntamente, una vez sea aprobada. La vacuna candidata se basa en la tecnología de proteínas recombinantes que actualmente es empleada por Sanofi para producir una de sus vacunas contra la gripe y la tecnología adyuvante establecida por GSK. Este acuerdo final confirma el anuncio realizado el pasado 31 de julio por parte  de ambas  compañías  y  marca  un  hito importante en  la  protección  de  las  poblaciones europeas frente ala COVID-19.

El contrato permitirá la compra de la vacuna por parte de todos los Estados miembros de la Unión Europea (UE), así como la donación a países de ingresos bajos y medios. La UE proporcionará financiación inicial para apoyar la ampliación de la capacidad de producción de Sanofi y GSK en Europa.  El  antígeno  y  las  dosis  finales  de  vacuna  se  fabricarán  en Europa  en  los  centros industriales de ambas compañías ubicados en Bélgica, Italia, Alemania y Francia.

“GSK tiene el compromiso, junto con Sanofi, de fabricar esta vacuna en Europa y de ponerla a disposición de los países europeos. Ambas compañías contamos con una importante capacidad de  I+D  y producción  en Europa, respaldada  con  el  acuerdo  firmado  hoy.  En  GSK  España  nos sentimos  muy  orgullosos  de  este  logro.  En  las  actuales  difíciles  circunstancias  de  pandemia nuestra misión de ayudar a que las personas puedan hacer más, sentirse mejor y vivir más tiempo se hace más presente e importante que nunca”, añade Cristina Henríquez de Luna, Presidenta y Consejera Delegada de GSK España.

“Como Compañía tenemos la misión de contribuir a controlar la pandemia de la COVID-19 y el cierre de este acuerdo para Europa significa un hito muy importante. Una vez se haya demostrado satisfactoriamente la seguridad y eficacia en los ensayos clínicos, esperamos que esta vacuna desempeñe un papel fundamental en la lucha global contra esta enfermedad y en la protección de la población. Tenemos el firme compromiso de proporcionar una vacuna que sea asequible y accesible para  el  mayor  número  de  personas  posibles y desde  Sanofi España nos  complace poder contribuir  al  esfuerzo  de  organizar  y  activar  una  solución  de  suministro para todo  el continente”, señala Ignacio Saez-Torres, General Manager de Sanofi Pasteur España.

Sanofi anunció el pasado 3 de septiembre el inició de los ensayos clínicos fase 1/2 y la previsión de comenzar el estudio fase 3 a finales de 2020; la aprobación regulatoria podría solicitarse en la primera mitad de 2021.Gracias en parte al acuerdo firmado hoy, Sanofi y GSK están ampliando la capacidad de fabricación del antígeno y adyuvante para llegar a producir hasta mil millones de dosis al año, contribuyendo de esta manera a elevada y urgente demanda de vacunas frente a la COVID-19 en todo el mundo.

 

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