22 farmaventas A ACTUALIDAD Cofares alcanza ventas de 4.580 millones de euros Cofares alcanza unas ventas de 4.580 millones de euros en 2025, con un crecimiento del 7,4% respecto al ejercicio anterior. La Cooperativa consigue así una cuota de mercado cercana al 30%. Asimismo, el resultado bruto de explotación (EBITDA) —indicador que permite analizar la rentabilidad del negocio—, crece un 12%, elevándose hasta los 49,1 millones de euros. La Cooperativa alcanza un bene cio antes de impuestos de 18,1 millones de euros, que supone un crecimiento cercano al 19% respecto a 2024. “Frente a la incertidumbre del contexto, respondemos con un rotundo aumento de la rentabilidad, que responde a nuestro compromiso innegociable con la protección del patrimonio de nuestros socios. Estos resultados acreditan nuestra solvencia y nos permiten, por un lado, reinvertir nuestros bene cios en la estructura cooperativa y, por otro, reforzar nuestra seguridad nanciera”, ha explicado el presidente de Cofares, Eduardo Pastor. “Hemos elevado la provisión por riesgos hasta situarla muy por encima de la media del resto de entidades del sector, con una tasa de cobertura del 70,7%, según criterio del Banco de España”, ha matizado. Con 442,2 millones de unidades de medicamentos y productos de salud gestionados en 2025, Cofares se consolida un año más su posición como líder del sector de distribución farmacéutica de gama completa. Además, está implantada en todo el territorio nacional y cuenta con un total de 11.787 socios (147 más que en el ejercicio anterior). El Viaje de Nica recauda cerca de 140.000 euros para acelerar el diagnóstico de niños con enfermedades raras El Hospital Sant Joan de Déu Barcelona y la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), con el apoyo de Alexion, iniciaron hace un año una campaña de sensibilización y captación de fondos bajo el nombre de “El viaje de Nica”, para ayudar a que los niños con enfermedades raras tengan un diagnóstico. En total, se han recaudado 139.236 euros gracias a 2.761 donaciones. Una parte de esta cantidad se destinará al programa IMPaCT-GENóMICA, un proyecto impulsado por el Instituto de Salud Carlos III y coordinado por el CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER), para que pueda ampliar el número de estudios que realiza del genoma completo de manera que pueda conseguir más diagnósticos para niños y niñas con enfermedad rara. Los fondos restantes serán para el Servicio de Información y Orientación a las familias de FEDER. Eduardo Pastor y Rubén Orquín. Encarna Guillén, jefa del Área de Genética del SJD; Manel del Castillo, director gerente del SJD; Joan Comella, director de Investigación, Innovación y Aprendizaje del SJD; Anna Ripoll, vocal de FEDER; Caterina Aragón, técnica de FEDER; Marina Pollán, directora del ISCIII; Ricardo Damas, VP y General Manager de Alexion, AstraZeneca Rare Disease, y Margarita Blázquez, gerente de CIBER.
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